5 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ, ਨੋਵੋ ਨੋਰਡਿਸਕ ਨੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੈਗਰੀਸੇਮਾ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਇੱਕ ਪੜਾਅ III ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਮੋਟੇ ਅਤੇ ਵੱਧ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਨਾਲ ਕੈਗਰੀਸੇਮਾ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨਾ ਹੈ।
CagriSema ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਨੋਵੋ ਨੋਰਡਿਸਕ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਾਸ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਲੰਬੀ-ਅਭਿਨੈ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਭਾਗ GLP-1 (ਗਲੂਕਾਗਨ-ਵਰਗੇ ਪੇਪਟਾਇਡ-1) ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ smeglutide ਅਤੇ ਇੱਕ ਲੰਮੀ-ਅਭਿਨੈ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਐਮੀਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗ ਕੈਗਰਿਲਿਨਟਾਈਡ ਹਨ।CagriSema ਟੀਕਾ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਕੈਗਰੀਸੇਮਾ (2.4 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/2.4 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਸਬਕੁਟੇਨਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਰਨਾ ਸੀ।ਨੋਵੋ ਨੋਰਡਿਸਕ ਨੇ ਪੜਾਅ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੈਗਰੀਸੇਮਾ ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਗਰੀਸੇਮਾ ਦਾ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 90% ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੇ HbA1c ਟੀਚਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਕੈਗਰੀਸੇਮਾ ਟੀਕੇ ਨੇ 15.6% ਦੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ (5.1%) ਅਤੇ ਕੈਗਰੀਲਿਨਟਾਈਡ (8.1%) ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾੜ ਦਿੱਤਾ।
ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈ Tirzepatide ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹਫਤਾਵਾਰੀ GIP/GLP-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ ਹੈ।ਇਹ ਦੋ ਇਨਕ੍ਰੀਟਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ।Tirzepatide ਨੂੰ ਮਈ 2022 ਵਿੱਚ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੁਆਰਾ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ) ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ, ਜਾਪਾਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹੈ।
5 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ, ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਨੇ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਡਰੱਗ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਖੁਲਾਸਾ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਪੜਾਅ III SURPASS-CN-MONO ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ।SURPASS-CN-MONO ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹਾ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪੜਾਅ III ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਜੋ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ 200 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਵਿਜ਼ਿਟ 1 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 90 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਂਟੀਡਾਇਬੀਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਲੈ ਰਹੇ ਸਨ (ਕੁਝ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ, ਜਾਂ ਚੋਣਵੀਂ ਸਰਜਰੀ, ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ (≤14) ਦਿਨ) ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ).
ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਸ ਸਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ
ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ, ਇੱਕ SURPASS-AP-Combo ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਬਲਾਕਬਸਟਰ ਜਰਨਲ ਨੇਚਰ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ 25 ਮਈ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਨਸੁਲਿਨ ਗਲੇਰਜੀਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਇਡ ਨੇ ਏਸ਼ੀਆ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਂਤ ਖੇਤਰ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੀਨ) ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ HbA1c ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ ਦਿਖਾਇਆ: HbA1c ਵਿੱਚ 2.49% ਤੱਕ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ 7.2 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ। (9.4%) ਇਲਾਜ ਦੇ 40 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਦੇ ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ, ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਚੰਗੀ ਸੀ।
SURPASS-AP-Combo ਦਾ ਪੜਾਅ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਕਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਜੀ ਲਿਨੋਂਗ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਚੀਨੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।SURPASS-AP-Combo ਖੋਜ ਦੀ ਗਲੋਬਲ ਸਰਪਾਸ ਲੜੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਅੱਗੇ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚੀਨੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦਾ ਪਾਥੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਗਲੋਬਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ। ਚੀਨ ਅਤੇ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਚੀਨੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਵੀਨਤਮ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦੇਣ ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇਣ ਲਈ ਠੋਸ ਸਬੂਤ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਸਤੰਬਰ-18-2023